传统肿瘤化疗方法,正常组织细胞也会遭到“误伤”,加重患者痛苦。记者近日从南开大学获悉,该校化学院郭东升团队、生命科学院丁丹团队基于主客体化学理念,联合研究开发出肿瘤化疗专用“可激活”纳米药物,该药物克服了传统光敏剂缺乏肿瘤靶向性,对正常组织具有光毒性等缺陷,成功实现了动物肿瘤选择性成像和靶向治疗。相关成果还在新一期顶级期刊《美国化学会志》上发表。
据介绍,光动力治疗以其创伤小、操作简单等优点正在成为肿瘤治疗的重要手段之一。光动力治疗需要将光敏剂输入人体,传统光敏剂对正常人体组织具有光毒性,使其在临床应用中受到极大限制。如何改良现有商业化光敏剂,近年来,成为一个世界范围难题,“可激活”光敏剂用于肿瘤治疗也备受医学界关注。
南开大学化学学院郭东升课题组在基于杯芳烃超分子诊疗学方面研究基础上,创造性提出了“生物标志物置换激活”新策略,从已经成熟商业化光敏剂出发,采用两亲性杯芳烃与光敏剂结合办法,通过主客体相互作用,构筑出了两亲杯芳烃的新型纳米药物载体。在化学理论得到验证后,南开大学生命科学学院丁丹课题组又接力将该策略应用于活体肿瘤成像和治疗。课题组将纳米药物通过尾静脉给药的方式注射入荷瘤裸鼠体内,当光敏剂被包结在主体空腔内时,其荧光成像能力和光活性几乎被完全淬灭;当纳米药物被运送到肿瘤组织区域时,光敏剂被置换出空腔,重新激活其原有光物理性质,从而实现了肿瘤选择性成像和靶向治疗。
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