快报:诺和诺德向美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局提交了依他匹伐的上市申请


【资料图】

诺和诺德向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了依他匹伐(etavopivat)的上市申请,Etavopivat使血管闭塞危象减少27%,首次血管闭塞危象延迟约4个月。

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