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 近日，国家食品药品监督管理总局发布了对湖北康源药业有限公司的飞行检查通报。报告称，湖北康源药业有限公司存在违法添加，涉嫌编造、篡改批生产记录、违规生产胶剂和糖浆剂相关品种等五项违规违法行为。湖北康源药业有限公司上述行为已违反《中华人民共和国药品管理法》及药品GMP相关规定，湖北省食品药品监管局已收回该企业相关《药品GMP证书》。 2017年1月10日-13日，国家食品药品监督管理总局核查中心和湖北省食品药品监督管理局对湖北康源药业有限公司进行飞行检查。经查发现，湖北康源药业有限公司存在以下五大问题： 违规生产胶剂和糖浆剂相关品种更改套用生产批号 湖北康源药业有限公司于2016年7月开始，对西区老车间内进行改建，并将内包及外包设备迁至西区新建车间，湖北康源药业有限公司自述2016年9月10日起西区车间全面停产，目前新建车间及改造后的老车间均未通过GMP认证。 现场对部分生产人员进行询问，均承认除工艺验证批次产品外，公司在新建车间还生产了浓维磷糖浆24批、阿胶32批、鹿角胶21批、龟甲胶 13批，上述批次产品均未能提供批生产记录和批检验记录。 湖北康源药业有限公司将上述66个批次未经检验的胶剂产品套用以前所生产产品的批号销售出厂，具体套用批号为阿胶：1501031、1604261、1605151;鹿角胶：1605071、1605091、1605291、1606211;龟甲胶：1602161、1603061、1605011。为逃避检查，批生产记录、包材领用记录及成品入库记录均没有填写。 在新车间生产的24批次浓维磷糖浆暂未销售;套用批号的66批次胶剂产品已部分销售出厂，部分存放于公司冻胶间、凝胶间、晾胶间及暂存间。因公司未填写批生产记录及入库台账，无法准确核对套用批次产品重量及销售去向，经对公司销售人员询问，公司确认约有45000公斤左右的套用批号胶剂产品销售出厂。 在二楼胶剂车间包材间发现有少量回收的阿胶、龟甲胶、鹿角胶等产品。经对胶剂车间包装人员询问，这些产品在新车间重新进行包装，并更改药品批号。 为应对监督检查 企业设立三套账目 现场检查调取企业中药材分类台账过程中，在其档案室发现了两本《中药材分类台账西区》(2016年1月至6月)，分别用铅笔标注飞行检查与GMP，经询问库管人员，其承认企业为规避检查设立了三套账目，为与其三套批生产记录相对应，仓储部门建立了相应的三套账目。随后，从其办公地提供了第三本《中药材分类台账西区》(2016年1月至6月)，无任何标注。 企业负责人最终承认该企业存在三套帐的情况，其中一套为真实账，一套为抽检不合格预减轻处罚而设立(低收率)，一套为市场反馈价格偏低而设立(高收率)。企业未能提供相应的三套批生产记录与批检验记录。经与生产仓库人员核实，均确认企业建立了三套记录用于规避检查。 违法添加鹿角胶、龟甲胶 现场检查发现，企业在生产鹿角胶与龟甲胶时添加了大量的(50-80%)的驴皮D胶。 湖北康源药业有限公司称其违法添加行为是由于龟甲胶、鹿角胶不易凝结成型。2014年之前，在龟甲胶、鹿角胶中添加黄明胶(牛皮胶)作为助凝剂;2014年之后，因阿胶中增加牛皮源监督检测项目，为避免添加黄明胶对阿胶的影响，则改为添加阿胶，添加量在30-50%左右不等，其后在龟甲胶、鹿角胶监督检验标准实施之后，添加量调整至5%;2016年3月之后改为添加骆驼皮胶(驴皮D)，添加量约为50-80%，其中添加量在50%左右的定义为高配，市场售价较高，其余均为低配，同时还存在以鹿皮(鹿C)替代鹿角投料情况。 企业为了不留证据，在采购付款、验收入库、生产检验等环节均未留存相关的记录，经询问相关人员，证实主要添加物驴皮D为骆驼皮。验收经相关人员称重确认数量后入库，不填写请验单，不记录物料台帐，供应部经理填写付款申请书，由财务经理按照驴皮款的付款事由进行付款。提取车间相关人员领用不填写领用记录，一次性全部领取库中的骆驼皮投料生产，亦不填写相应的生产记录。 涉嫌编造、篡改批生产记录 2017年1月10日上午9时,检查组进入湖北康源药业进行飞行检查,在该公司一楼会议室,发现公司相关人员正在按照制定好的修改内容对2016年3月的浓维磷糖浆(批号1603206)与2015年11月的龟甲胶(批号1512051)等批生产纪录进行修改，在龟甲胶(批号1512051)批生产记录封面有“报告单上请验日期应是1月24日”标注字样;现场另发现在多页空白纸上手写的自2014年以来所要修改的批生产记录的人员分工、品种、批号、修改的内容等。 修改系统时间中药材未按规定留样 湖北康源药业有限公司还对用于胶剂含量测定的赛默飞U3000高效液相色谱仪计算机修改过系统时间，涉及批次为2016年9月16日检测的鹿角胶1606151及阿胶1604251，2016年10月13日检测的龟甲胶1605011及阿胶1604271，主要原因系在自检过程中发现鹿角胶1606151及阿胶1604251两批产品已经发货，但含量测定图谱不全，后通过修改系统时间方式进行补充。 此外，中药材鹿角、龟甲未按规定留样，批号1501191、1501201、1501211产品未留样;阿胶(批号1403081)稳定性考察留样数减去考察用量后剩余数跟实际数量不符;2014年“三胶”产品稳定性考察均未做24个月考察;持续稳定性考察用恒温恒湿间空调故障，检查时未运行。 国家食品药品监督管理总局要求湖北省局进一步监督企业召回相关产品，对企业涉嫌违法违规生产的行为立案调查。 |
